探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化
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探访东北首家考古主题博物馆 近距离感知红山文化近日,在美国芝加哥举行的(de)(de)美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时(zhōushí),接受(jiēshòu)更高剂量的Wegovy(司美格(měigé)鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均(píngjūn)21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明,我们可以增加司美格(měigé)鲁肽的(de)(de)剂量(jìliàng),实现比(bǐ)以往更显著的减重效果,且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了新的治疗选择,”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病(tángniàobìng)和(hé)糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平(shuǐpíng)带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时(zhōushí)的共同主要终点:
在评估治疗效果(不(bù)考虑治疗依从性)时,接受(jiēshòu)司美格(měigé)鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)降幅达18.7%,安慰剂组为3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验(shìyàn)结果再次证实司美格鲁肽能够为肥胖症患者(huànzhě)带来显著(xiǎnzhù)的(de)减重效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步印证了司美格鲁肽此前(cǐqián)已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者,我们将持续(chíxù)开发创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求(xūqiú)和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值;同时推进口服剂型(jìxíng)的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物(lèiyàowù)。”
在(zài)STEP UP试验中,司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性,与诺和诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良事件为(wèi)胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗(zhìliáo)时间延长而逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药(tíngyào),司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例(bǐlì)分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年(xiàbànnián)在欧盟提交更高剂量的(de)Wegovy的标签更新申请,随后将在已批准(pīzhǔn)Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的选定的验证(yànzhèng)性次要终点:
*基于试验产品估计目标(mùbiāo):假设所有受试者完全依从治疗情况(qíngkuàng)下的疗效评估
关于(guānyú)STEP UP试验
诺和诺德已(yǐ)完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证(yànzhèng)司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型(xíng)糖尿病的肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的(de)(de)STEP UP试验(shìyàn)是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(yōuxiàoxìng)试验,旨在评估(pínggū)作为生活方式干预的辅助疗法,司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证(yànzhèng)在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅(jiàngfú)的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在(zài)512名(míng)患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究,其(qí)主要目标是验证相较于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有(jùyǒu)优效性。
更多精彩资讯请在应用市场(shìchǎng)下载“央广网”客户端。欢迎提供(tígōng)新闻线索,24小时报料热线(rèxiàn)400-800-0088;消费者也可通过央广网“啄木鸟消费者投诉(tóusù)平台”线上投诉。版权声明:本文章版权归属央广网所有,未经授权不得(bùdé)转载。转载请联系:cnrbanquan@cnr.cn,不尊重原创的行为我们将追究责任。
近日,在美国芝加哥举行的(de)(de)美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时(zhōushí),接受(jiēshòu)更高剂量的Wegovy(司美格(měigé)鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均(píngjūn)21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以。
“STEP UP试验表明,我们可以增加司美格(měigé)鲁肽的(de)(de)剂量(jìliàng),实现比(bǐ)以往更显著的减重效果,且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了新的治疗选择,”加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示,“我们已经了解到,司美格鲁肽可以为患有心脏病、肝脏疾病、膝骨关节炎、2型糖尿病(tángniàobìng)和(hé)糖尿病前期的患者带来健康获益。此次研究结果也为肥胖症患者改善体重和整体健康水平(shuǐpíng)带来了更多选择。”
STEP UP试验第72周时(zhōushí)的共同主要终点:
在评估治疗效果(不(bù)考虑治疗依从性)时,接受(jiēshòu)司美格(měigé)鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重(tǐzhòng)降幅达18.7%,安慰剂组为3.9%;此外,90.7%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者体重降幅≥5%,安慰剂组为36.8%。
“这些试验(shìyàn)结果再次证实司美格鲁肽能够为肥胖症患者(huànzhě)带来显著(xiǎnzhù)的(de)减重效果。STEP UP试验显示,受试者的平均体重降幅超过20%,进一步印证了司美格鲁肽此前(cǐqián)已明确的健康获益。”诺和诺德执行副总裁兼产品及产品组合战略部门负责人Ludovic Helfgott表示,“作为肥胖症治疗(zhìliáo)领域的先行者,我们将持续(chíxù)开发创新治疗方案,以满足肥胖症患者的需求(xūqiú)和偏好,包括:最大化司美格鲁肽对个体、医疗体系和社会的价值;同时推进口服剂型(jìxíng)的Wegovy的开发——若获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它将成为首个实现两位数百分比减重效果的口服GLP-1类药物(lèiyàowù)。”
在(zài)STEP UP试验中,司(sī)美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg表现出良好的安全性与耐受性,与诺和诺德此前开展的司美格鲁肽临床试验一致。最常见的不良事件为(wèi)胃肠道事件,绝大多数为轻中度,并随治疗(zhìliáo)时间延长而逐渐减轻,与GLP-1类药物一致。在STEP UP试验中,3.3%的接受司美格鲁肽7.2 mg治疗的受试者因胃肠道不良事件停药(tíngyào),司美格鲁肽2.4 mg组和安慰剂组中这一比例(bǐlì)分别为2.0%和0%。
诺和诺德预计将于2025下半年(xiàbànnián)在欧盟提交更高剂量的(de)Wegovy的标签更新申请,随后将在已批准(pīzhǔn)Wegovy上市的其他市场陆续提交注册申请。
STEP UP试验第72周时的选定的验证(yànzhèng)性次要终点:
*基于试验产品估计目标(mùbiāo):假设所有受试者完全依从治疗情况(qíngkuàng)下的疗效评估
关于(guānyú)STEP UP试验
诺和诺德已(yǐ)完成STEP UP与STEP UP T2D两项试验,主要目标是验证(yànzhèng)司美格鲁肽7.2 mg在伴或不伴2型(xíng)糖尿病的肥胖症患者中的疗效与安全性。
为期72周的(de)(de)STEP UP试验(shìyàn)是一项随机、双盲、平行分组、安慰剂对照的优效性(yōuxiàoxìng)试验,旨在评估(pínggū)作为生活方式干预的辅助疗法,司美格鲁肽(lǔtài)7.2 mg相较于司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂的疗效与安全性。试验共纳入了1,407名BMI≥30kg/m2且不伴糖尿病的成人受试者。试验的主要目标是验证(yànzhèng)在减轻体重方面,司美格鲁肽7.2 mg相较于安慰剂具有优效性。关键的验证性次要终点包括实现10%、15%、20%和25%体重降幅(jiàngfú)的受试者比例。
为期72周的STEP UP T2D试验在(zài)512名(míng)患有2型糖尿病的成人肥胖症患者中对司美格鲁肽7.2 mg进行研究,其(qí)主要目标是验证相较于安慰剂,司美格鲁肽7.2 mg在体重降幅方面具有(jùyǒu)优效性。
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